研究紹介
研究分野のご紹介
当研究室の中心的な研究領域は、小児の血液疾患・免疫不全・小児がんを対象としています。他の分野についても、臨床研究を中心に、各教室員が様々なテーマで取り組んでいます。
小児血液疾患・免疫不全
(1) 先天性好中球減少症
（重症先天性好中球減少症，周期性好中球減少症など）
- 遺伝子診断（ELANE, HAX1, GFI-1, WASP, G6PC3 など）
- 病態及び機能解析（iPS 細胞を用いたエラスターゼ蛋白解析など）
- ヒト化マウス作成の解析
- iPS 細胞と遺伝子修復に関する研究
(2) 免疫性好中球減少症
- 病態解析
- 抗好中球抗体の測定
(3) 食細胞機能異常症（慢性肉芽腫症，MSMD など）
- 病態解析
- 活性酸素産生能，細胞表面 gp91 発現，IDO 酵素活性の測定
- 慢性肉芽腫症における血管内皮細胞機能の解析
- iPS 細胞と遺伝子修復に関する研究
(4) その他の原発性免疫不全症
- 遺伝子診断（STAT1, NEMO など）
- 病態及び機能解析（皮膚粘膜カンジダ症など）
- iPS 細胞を用いた解析
(5) 治療研究（造血幹細胞移植を含む）
- 原発性免疫不全症（特に食細胞機能異常症）
- 再生不良性貧血
(6) 多施設共同治療研究
- 血液・免疫稀少疾患のエクソーム解析による責任遺伝子同定
- 造血幹細胞移植の基礎的研究
小児がん
(1) 多施設共同治療研究（全国の主要施設との共同研究）
- 小児白血病，悪性リンパ腫などの血液腫瘍
- 神経芽細胞腫，肝芽腫，骨肉腫，横紋筋肉腫などの固形腫瘍
(2) 難治性小児がんに対する造血幹細胞移植
(3) 難治性小児がんに対する新規治療法
神経疾患
(1) デジタルビデオ脳波装置および
- 各種神経画像を用いた てんかん・不随意運動の病態解析
(2) 小児血液・腫瘍疾患に合併する
- 中枢神経疾患の病態解析と治療法の検討
(3) ミトコンドリア異常症
- ピルビン酸ナトリウム療法に関する臨床研究
(4) 難治性てんかんにおける新規バイオマーカーの開発と生化学的病待機序の解明
(5) 多施設共同研究：難治性てんかん、神経変性疾患の原因遺伝子解析
先天代謝異常
新生児マス・スクリーニング関係：
(1) 門脈−大循環シャントによる高ガラクトース血症の病態解析
(2) タンデムマス新生児スクリーニング陽性例の確定診断
→有機酸血症の酵素診断：
メチルマロン酸血症，イソ吉草酸血症，グルタル酸血症１型 など
→脂肪酸β酸化異常症の酵素診断と遺伝子解析：
MCAD 欠損症，VLCAD 欠損症，CPT-2 欠損症
内分泌疾患
(1) 21-水酸化酵素欠損症の遺伝子解析
(2) クレチン症患者の治療経過と知能予後に関する検討
研究室の様子
平成27年2月に医局の引っ越しに伴い、研究室も新しくなりました。新しい環境の中、精力的に研究が行われています。
業績
下のタブをクリックすると広島大学小児科の業績を閲覧することが出来ます。
2: Fumiaki Sakura et al. A complementary approach for genetic diagnosis of inborn errors of immunity using proteogenomic analysis. PNAS Nexus. 2023 May;2(4):pgad104. doi: 10.1093/pnasnexus/pgad104.
3: Shohei Eto et al. Neutralizing Type I Interferon Autoantibodies in Japanese Patients with Severe COVID-19. J Clin Immunol. 2022 Oct;42(7):1360-1370. doi: 10.1007/s10875-022-01308-3.
4: Yusuke Imanaka et al. Inherited CARD9 Deficiency in a Child with Invasive Disease Due to Exophiala dermatitidis and Two Older but Asymptomatic Siblings. J Clin Immunol. 2021 Feb 8. doi: 10.1007/s10875-021-00988-7.
5: Shiho Nishimura et al. IRAK4 Deficiency Presenting with Anti-NMDAR Encephalitis and HHV6 Reactivation. J Clin Immunol. 2021 Jan;41(1):125-135. doi: 10.1007/s10875-020-00885-5.
6: Sonoko Sakata et al. Autosomal recessive complete STAT1 deficiency caused by compound heterozygous intronic mutations. Int Immunol. 2020 Sep 30;32(10):663-671. doi: 10.1093/intimm/dxaa043.
7: Tamaura M et al. Human gain-of-function STAT1 mutation disturbs IL-17 immunity in mice. Int Immunol. 2020 Apr 12;32(4):259-272.
8: Kimura S et al. DNA methylation-based classification reveals difference between pediatric T-cell acute lymphoblastic leukemia and normal thymocytes.
Leukemia. 2020 Apr;34(4):1163-1168.
9: Nakamura-Utsunomiya A et al. Downregulation of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) and endothelin-1 (ET-1) in a co-culture system with human stimulated X-linked CGD neutrophils. PLoS One. 2020 Apr 6;15(4):e0230665.
10: Asano T et al. Enhanced AKT Phosphorylation of Circulating B Cells in Patients With Activated PI3Kδ Syndrome. Front Immunol. 2018 Apr 5;9:568.
11: Onodera R et al. Anti-human neutrophil antigen-1a, -1b, and -2 antibodies in neonates and children with immune neutropenias analyzed by extracted granulocyte antigen immunofluorescence assay. Transfusion. 2017 Nov;57(11):2586-2594
12: Hayakawa S et al. Significant augmentation of regulatory T cell numbers occurs during the early neonatal period. Clin Exp Immunol. 2017 Jul 5.
13: Kagawa R et al. Alanine-scanning mutagenesis of human signal transducer and activator of transcription 1 to estimate loss- or gain-of-function variants. J Allergy Clin Immunol. 2017 Jul;140(1):232-241.
14: Hara K et al. Significance of ACADM mutations identified through newborn screening of MCAD deficiency in Japan. Mol Genet Metab. 2016 May;118(1):9-14.
15: Mizoguchi Y et al. Simple diagnosis of STAT1 gain-of-function alleles in patients with chronic mucocutaneous candidiasis. J Leukoc Biol. 2014 Apr;95(4):667-76.
16: Hirata O et al. Heterozygosity for the Y701C STAT1 mutation in a multiplex kindred with multifocal osteomyelitis.Haematologica. 2013 Oct;98(10):1641-9.
17: Kobayashi Y et al. Identification of the integrin β3 L718P mutation in a pedigree with autosomal dominant thrombocytopenia with anisocytosis. Br J Haematol. 2013 Feb;160(4):521-9.
18: Tsumura M et al. Dominant-negative STAT1 SH2 domain mutations in unrelated patients with Mendelian susceptibility to mycobacterial disease. Hum Mutat. 2012 Sep;33(9):1377-87.
19: Karakawa S et al. Decreased expression in nuclear factor-κB essential modulator due to a novel splice-site mutation causes X-linked ectodermal dysplasia with immunodeficiency. J Clin Immunol. 2011 Oct;31(5):762-72.
20: Shirao K et al. Molecular pathogenesis of a novel mutation, G108D, in short-chain acyl-CoA dehydrogenase identified in subjects with short-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency. Hum Genet. 2010 Jun;127(6):619-28.
21: Kihara H et al. Significance of immature platelet fraction and CD41-positive cells at birth in early onset neonatal thrombocytopenia. Int J Hematol. 2010 Mar;91(2):245-51.
22: Ohno N et al. Short-term culture of umbilical cord blood-derived CD34 cells enhances engraftment into NOD/SCID mice through increased CXCR4 expression. Stem Cells Dev. 2009 Oct;18(8):1221-6.
23: Ishikawa N et al. Neurodevelopmental abnormalities associated with severe congenital neutropenia due to the R86X mutation in the HAX1 gene. J Med Genet. 2008 Dec;45(12):802-7.
24: Okada S et al. The novel IFNGR1 mutation 774del4 produces a truncated form of interferon-gamma receptor 1 and has a dominant-negative effect on interferon-gamma signal transduction. J Med Genet. 2007 Aug;44(8):485-91.
25: Sera Y et al. A comparison of the defective granulopoiesis in childhood cyclic neutropenia and in severe congenital neutropenia. Haematologica. 2005 Aug;90(8):1032-41.
26: Tajima G et al. Enzymatic diagnosis of medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency by detecting 2-octenoyl-CoA production using high-performance liquid chromatography: a practical confirmatory test for tandem mass spectrometry newborn screening in Japan. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2005 Sep 5;823(2):122-30. Review.
2024年
1: Takaki Asano et al. Human STAT1 gain-of-function with chronic mucocutaneous candidiasis : A comprehensive review for strengthening the connection between bedside observations and laboratory research. Immunol Rev. 2024 Mar;322(1):81-97. doi: 10.1111/imr.13300.
2: Yutaka Kato et al. Achaete-scute family bHLH transcription factor 2 activation promotes hepatoblastoma progression. Cancer sci. 2024 Mar;115(3):847-858. doi: 10.1111/cas.16051.
3: Paul Bastard et al. Higher COVID-19 pneumonia risk associated with anti-IFN-α than with anti-IFN-ω auto-Abs in children. J Exp Med. 2024 Feb;221(2):e20231353. doi: 10.1084/jem.20231353.
4: Takayuki Miyamoto et al. Clinical characteristics of cryopyrin-associated periodic syndrome and long-term real-world efficacy and tolerability of canakinumab in Japan: results of a nationwide survey. Arthritis Rheumatol. 2024 Jan. epub. doi: 10.1002/art.42808.
2023年
2: Kentaro Ito et al. A splice-switching oligonucleotide treatment ameliorates glycogen storage disease type 1a in mice with G6PC c.648G>T. J Clin Invest. 2023 Dec;133(23):e163464. doi: 10.1172/JCI163464.
3: Hirokazu Kanegane et al. Patient-reported outcomes in patients with primary immunodeficiency diseases in Japan: baseline results from a prospective observational study. Front Immunol. 2023 Sep;14:1244250. doi: 10.3389/fimmu.2023.1244250.
4: Kunihiko Moriya et al. Human RELA dominant-negative mutations underlie type I interferonopathy with autoinflammation and autoimmunity. J Exp Med. 2023 Sep;220(9):e20212276. doi: 10.1084/jem.20212276.
5: Yoshiko Kida et al. Lethal Interstitial Lung Disease Associated with a Gain-of-Function Mutation in IFIH1. J Clin Immunol. 2023 Aug;43(6):1143-1146. doi: 10.1007/s10875-023-01494-8.
6: Tina Nguyen et al. Human PIK3R1 mutations disrupt lymphocyte differentiation to cause activated PI3Kδ syndrome 2. J Exp Med. 2023 Jun;220(6):e20221020. doi: 10.1084/jem.20221020.
7: Kiyomi Shitaoka et al. Structural basis of spike RBM-specific human antibodies counteracting broad SARS-CoV-2 variants. Commun Biol. 2023 Apr;6(1):395. doi: 10.1038/s42003-023-04782-6.
8: Quentin Philippot et al. Human IL-23 is essential for IFN-γ–dependent immunity to mycobacteria. Sci Immunol. 2023 Feb;8(80):eabq5204. doi: 10.1126/sciimmunol.abq5204.
9: Rintaro Ono et al. Novel STAT1 variants in Japanese patients with isolated Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases. J Clin Immunol. 2023 Feb;43(2):466-478. doi: 10.1007/s10875-022-01396-1.
2022年
2: Hayato Nishibayashi et al. Myocarditis in 13-year-old monochorionic diamniotic twins after COVID-19 vaccination. J Clin Immunol. 2022 Oct;42(7):1351-1353. doi:10.1007/s10875-022-01360-z.
3: Alexandre Bolze et al. Decoding the Human Genetic and Immunological Basis of COVID-19 mRNA Vaccine-Induced Myocarditis. J Clin Immunol. 2022 Oct;42(7):1354-1359. doi: 10.1007/s10875-022-01372-9.
4: Takayuki Miyamoto et al. Assessment of type I interferon signatures in undifferentiated inflammatory diseases: A Japanese multicenter experience. Front Immunol. 2022 Sep;13:905960. doi: 10.3389/fimmu.2022.905960.
5: Rui Yang et al. Human T-bet governs the generation of a distinct subset of CD11chighCD21low B cells. Sci Immunol. 2022 Jul;7(73):eabq3277. doi:10.1126/sciimmunol.abq3277.
6: Dan Tomomasa et al. Early diagnosis of partial interferon-γ receptor 1 deficiency prevents the development of Bacille de Calmette et Guérin osteomyelitis. Clin Immunol. 2022 Feb;235:108933. doi: 10.1016/j.clim.2022.108933.
7: David Egg et al. Therapeutic Options For CTLA-4 Insufficiency. J Allergy Clin Immunol. 2022 Feb;149(2):736-746. doi:10.1016/j.jaci.2021.04.039.
8: Miyuki Tsumura et al. Enhanced osteoclastogenesis in patients with MSMD due to impaired response to IFN-γ. J Allergy Clin Immunol. 2022 Jan;149(1):252-261. doi: 10.1016/j.jaci.2021.05.018.
2021年
2: Shuhei Karakawa et al. Successful Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Autosomal Recessive STAT1 Complete Deficiency. J Clin Immunol. 2021 Apr;41(3):684-687. doi: 10.1007/s10875-020-00948-7.
3: Tao Qin et al. A Novel Homozygous Mutation Destabilizes IKKβ and Leads to Human Combined Immunodeficiency. Front Immunol. 2021 Feb 15;11:517544. doi: 10.3389/fimmu.2020.517544.
4: David B Beck et al. Linkage-specific deubiquitylation by OTUD5 defines an embryonic pathway intolerant to genomic variation. Sci Adv. 2021 Jan 20;7(4):eabe2116. doi: 10.1126/sciadv.abe2116.
5. Cigdem Sevim Bayrak et al. Identification of Discriminative Gene-level and Protein-level Features Associated with Pathogenic Gain-of-Function and Loss-of-Function Variants. Am J Hum Genet. 2021 Dec;108(12):2301-2318. doi: 10.1016/j.ajhg.2021.10.007.
6. Martin Martinot et al. Case Report: A New Gain-of-Function Mutation of STAT1 Identified in a Patient With Chronic Mucocutaneous Candidiasis and Rosacea-Like Demodicosis: An Emerging Association. Front Immunol. 2021 Dec;12:760019. doi: 10.3389/fimmu.2021.760019.
7. Nobuo Kanazawa et al. Heterozygous missense variant of the proteasome subunit β-type 9 causes neonatal-onset autoinflammation and immunodeficiency. Nat Commun. 2021 Nov;12(1):6819. doi: 10.1038/s41467-021-27085-y.
8. Paul Bastard et al. Autoantibodies neutralizing type I IFNs are present in ~ 4% of uninfected elderly individuals and account for ~ 20% of COVID-19 deaths. Sci Immunol. 2021 Aug;6(62):eabl4340. doi: 10.1126/sciimmunol.abl4340.
9. Motoi Yamashita et al. A Variant in Human AIOLOS Impairs Adaptive Immunity by Interfering with IKAROS. Nat Immunol. 2021 Jul;22(7):893-903. doi: 10.1038/s41590-021-00951-z.
2020年
2: Satoshi Okada et al. Human STAT1 Gain-of-Function Heterozygous Mutations: Chronic Mucocutaneous Candidiasis and Type I Interferonopathy. J Clin Immunol. 2020 Nov;40(8):1065-1081. doi: 10.1007/s10875-020-00847-x.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32852681/
3: Tomoko Matsuda et al. Clinical characteristics and treatment of 50 cases of Blau syndrome in Japan confirmed by genetic analysis of the NOD2 mutation. Ann Rheum Dis. 2020 Nov;79(11):1492-1499. doi: 10.1136/annrheumdis-2020-217320.
4: Junko Yasumura et al. Clinical Significance of Serum Soluble TNF Receptor I/II Ratio for the Differential Diagnosis of Tumor Necrosis Factor Receptor-Associated Periodic Syndrome From Other Autoinflammatory Diseases. Front Immunol. 2020 Oct 14;11:576152. doi: 10.3389/fimmu.2020.576152.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33162992/
5: Kazuki Nemoto et al. Impaired B-Cell Differentiation in a Patient With STAT1 Gain-of-Function Mutation. Front Immunol. 2020 Sep 29;11:557521. doi: 10.3389/fimmu.2020.557521.
6: Tsubasa Okano et al Whole-Exome Sequencing-Based Approach for Germline Mutations in Patients with Inborn Errors of Immunity. J Clin Immunol. 2020 Jul;40(5):729-740. doi: 10.1007/s10875-020-00798-3.
2019年
2: Bertrand Boisson et al. Rescue of recurrent deep intronic mutation underlying cell type-dependent quantitative NEMO deficiency
J Clin Invest. 2019 Feb 1;129(2):583-597. doi: 10.1172/JCI124011.
2018年
2: Charlotte Schwab et al. Phenotype, penetrance, and treatment of 133 cytotoxic T-lymphocyte antigen 4-insufficient subjects. J Allergy Clin Immunol. 2018 Dec;142(6):1932-1946. doi: 10.1016/j.jaci.2018.02.055.
3: Chelisa Cardinez et al. Gain-of-function IKBKB mutation causes human combined immune deficiency. J Exp Med. 2018 Nov 5;215(11):2715-2724. doi: 10.1084/jem.20180639.
4: David Egg et al. Increased Risk for Malignancies in 131 Affected CTLA4 Mutation Carriers. Front Immunol. 2018 Sep 10;9:2012. doi: 10.3389/fimmu.2018.02012.
5: Takaki Asano et al. Enhanced AKT Phosphorylation of Circulating B Cells in Patients With Activated PI3Kδ Syndrome. Front Immunol. 2018 Apr 5;9:568. doi: 10.3389/fimmu.2018.00568.
6: Shen-Ying Zhang et al. Inborn Errors of RNA Lariat Metabolism in Humans with Brainstem Viral Infection. Cell. 2018 Feb 22;172(5):952-965.e18. doi: 10.1016/j.cell.2018.02.019.
7: Jennifer W Leiding et al. Hematopoietic stem cell transplantation in patients with gain-of-function signal transducer and activator of transcription 1 mutations. J Allergy Clin Immunol. 2018 Feb;141(2):704-717.e5. doi: 10.1016/j.jaci.2017.03.049.
2017年
2: Hoshino A et al. Abnormal hematopoiesis and autoimmunity in human subjects with germline IKZF1 mutations. J Allergy Clin Immunol. 2017 Jul;140(1):223-231.
3: Hiyama TY et al. Adipsic hypernatremia without hypothalamic lesions accompanied by autoantibodies to subfornical organ. Brain Pathol. 2017 May;27(3):323-331.
4: Fujiki R et al. Molecular mechanism and structural basis of gain-of-function of STAT1 caused by pathogenic R274Q mutation. J Biol Chem. 2017 Apr 14;292(15):6240-6254.
2016年
2: Tsujita Y et al. Phosphatase and tensin homolog (PTEN) mutation can cause activated phosphatidylinositol 3-kinase delta syndrome-like immunodeficiency . J Allergy Clin Immunol. 2016 Dec;138(6):1672-1680.e10.
3: Toubiana J et al. Heterozygous STAT1 gain-of-function mutations underlie an unexpectedly broad clinical phenotype. Blood. 2016 Jun 23;127(25):3154-64.
4: Tajima G et al. Screening of MCAD deficiency in Japan: 16years' experience of
enzymatic and genetic evaluation. Mol Genet Metab. 2016 Dec;119(4):322-328.
5: Mizoguchi Y et al. Early eradication of factor VIII inhibitor in patients with congenital hemophilia A by immune tolerance induction with a high dose of immunoglobulin. Int J Hematol. 2016 Apr;103(4):473-7.
6: Ma CS et al. Unique and shared signaling pathways cooperate to regulate the differentiation of human CD4+ T cells into distinct effector subsets. J Exp Med. 2016 Jul 25;213(8):1589-608.
7: Levy R et al. Genetic, immunological, and clinical features of patients with bacterial and fungal infections due to inherited IL-17RA deficiency. Proc Natl Acad Sci U S A. 2016 Dec 20;113(51):E8277-E8285.
8: Kataoka S et al. Extrapulmonary tuberculosis mimicking Mendelian susceptibility to mycobacterial disease in a patient with signal transducer and activator of transcription 1 (STAT1) gain-of-function mutation. J Allergy Clin Immunol. 2016 Feb;137(2):619-622.e1.
9: Ishikawa N et al. Late-onset epileptic spasms in a patient with 22q13.3 deletion syndrome. Brain Dev. 2016 Jan;38(1):109-12.
10: Hayakawa S et al. A Patient with CTLA-4 Haploinsufficiency Presenting Gastric Cancer. J Clin Immunol. 2016 Jan;36(1):28-32.
2015年
2: Okada S et al. IMMUNODEFICIENCIES. Impairment of immunity to Candida and Mycobacterium in humans with bi-allelic RORC mutations. Science. 2015 Aug 7;349(6248):606-13.
3: Ma CS et al. Monogenic mutations differentially affect the quantity and quality of T follicular helper cells in patients with human primary immunodeficiencies. J Allergy Clin Immunol. 2015 Oct;136(4):993-1006.e1.
4: Ishikawa N et al. Increased interleukin-6 and high-sensitivity C-reactive protein levels in pediatric epilepsy patients with frequent, refractory generalized motor seizures. Seizure. 2015 Feb;25:136-40.
5: Hirata O et al. Mosaicism of an ELANE mutation in an asymptomatic mother in a familial case of cyclic neutropenia. J Clin Immunol. 2015 Jul;35(5):512-6.
2014年
2: Kobayashi Y et al. A case of trisomy 18 with exacerbation of seizures triggered by administration of valproic acid. Am J Med Genet A. 2014 Jan;164A(1):285-6.
2013年
2: Kobayashi Y et al. Acute severe encephalopathy related to human herpesvirus-6 infection in a patient with carnitine palmitoyltransferase 2 deficiency carrying thermolabile variants. Brain Dev. 2013 May;35(5):449-53.
3: Hiramoto T et al. Wnt3a stimulates maturation of impaired neutrophils developed from severe congenital neutropenia patient-derived pluripotent stem cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Feb 19;110(8):3023-8.
2012年
2: Kajiume T et al. Regulation of hematopoietic stem cells using protein transduction
domain-fused Polycomb. Exp Hematol. 2012 Sep;40(9):751-760.e1.
2010年
2: Ishikawa N et al. Recurrent acute cerebellar ataxia associated with anti-cardiolipin antibodies. Brain Dev. 2010 Aug;32(7):588-91.
2009年
2: Kajiume T et al. Reciprocal expression of Bmi1 and Mel-18 is associated with functioning of primitive hematopoietic cells. Exp Hematol. 2009 Jul;37(7):857-866.e2.
2008年
後期研修期間中に執筆された論文の一覧です。
2023年
COVID-19罹患後に川崎病様症状を呈し小児多系統炎症性症候群の診断基準を満たした1例
今岡 亜理紗(広島大学病院小児科), 小西 央郎, 小野 大地, 岩本 立, 梶間 理人
外来小児科 26巻2号 Page170-175(2023.08)
不均衡転座(46,XY,der(9)t(9;11)(p24;p14))を認めたBeckwith-Wiedemann症候群の1例
市場 啓嗣(広島大学病院小児科), 藤原 信, 福原 里恵, 古川 亮, 前野 誓子, 藤村 清香, 佐伯 久子, 村上 未希子, 宇都宮 朱里
広島医学 76巻7号 Page266-270(2023.07)
Gaucher病診断における家族歴の重要性
横畑 宏樹(広島市立舟入市民病院 小児科), 谷本 綾子, 藤井 裕士, 大野 綾香, 佐藤 友紀, 佐々木 夏澄, 岡野 里香, 成田 綾
日本小児科学会雑誌 127巻7号 Page949-953(2023.07)
小児再発・難治性髄芽腫に対するベバシズマブ/イリノテカン/テモゾロミドの3剤併用療法 4症例報告
田中 清人(広島大学病院小児科), 唐川 修平, 下村 麻衣子, 谷口 真紀, 川口 浩史, 山崎 文之, 岡田 賢
日本小児血液・がん学会雑誌 60巻1号 Page51-56(2023.06)
過換気症候群に続発した過換気後無呼吸で用手換気を必要とした症例
大崎 薫(広島大学病院小児科), 西岡 軌史, 鈴木 伸, 柴沼 栄希, 古森 遼太, 原 圭一, 世羅 康彦
日本小児救急医学会雑誌 22巻1号 Page62-66(2023.02)
2022年
経時的MRI撮影を行った細菌性関節炎、骨髄炎の超低出生体重児の1例
村上 光(JA広島厚生連尾道総合病院 小児科), 藤原 信, 福原 里恵, 古川 亮, 藤村 清香, 佐伯 久子
日本新生児成育医学会雑誌 34巻2号 Page188-193(2022.06)
小児の再発性有痛性眼筋麻痺性ニューロパチーの1例
佐久間 彩子(国立病院機構呉医療センター中国がんセンター 小児科), 洲澤 彩香, 熊田 寛子, 内田 晃, 西岡 軌史, 原 圭一, 世羅 康彦, 石田 由美, 木村 徹
広島医学 75巻5号 Page211-217(2022.05)
2021年
Helicobacter pylori感染胃炎による思春期鉄欠乏性貧血の1例
三反田 史絵(広島市立病院機構広島市立安佐市民病院 小児科), 田村 尚子, 吉光 哲大, 平田 修, 荒新 修, 吉田 晶代
広島医学 74巻10号 Page477-480(2021.10)
低身長と精神運動発達遅滞を呈し、全エクソーム解析で診断されたAlazami症候群
佐々木 夏澄(広島大学病院小児科), 石川 暢恒, 下田 浩子, 福田 裕美, 水口 剛, 松本 直通, 岡田 賢
日本小児科学会雑誌 125巻8号 Page1199-1204(2021.08)
重症血友病Aの新生児頭蓋内出血に対する半減期延長製剤持続輸注での管理
村上 未希子(広島大学病院小児科), 岩瀧 真一郎, 西村 志帆, 小林 正夫
日本産婦人科・新生児血液学会誌 31巻1号 Page19-20(2021.05)
川崎病の治療中に消化管出血を来した1例
谷本 綾子(広島市立舟入病院 小児科), 佐藤 友紀, 大野 綾香, 山根 侑子, 二神 良治, 吉野 修司, 藤井 裕士, 下薗 広行, 松原 啓太, 岡野 里香
日本小児栄養消化器肝臓学会雑誌 35巻1号 Page6-12(2021.04)
小児市中尿路感染症に対するセフメタゾールの臨床的有効性に関する検討
舩木 慎太郎(広島市立舟入市民病院 小児科), 松原 啓太, 佐藤 友紀, 下薗 広行, 岡野 里香
小児感染免疫 33巻1号 Page7-14(2021.02)
2020年
脳神経症状を主症状とした急性弛緩性脊髄炎の2例
柴沼 栄希(広島市立舟入市民病院 小児科), 藤井 裕士, 浅野 孝基, 舩木 慎太郎, 松本 千奈実, 出雲 大幹, 田村 ベリース結実, 佐藤 友紀, 吉野 修司, 古江 健樹, 下薗 広行, 松原 啓太, 岡野 里香, 石川 暢恒
日本小児科学会雑誌 124巻3号 Page545-549(2020.03)
マイコプラズマ感染症後に発症した抗Gal-C抗体陽性ギラン・バレー症候群の1例
山岡 尚平(市立三次中央病院 小児科), 藤井 裕士, 古森 遼太, 出雲 大幹, 佐藤 友紀, 吉野 修司, 古江 健樹, 下薗 広行, 松原 啓太, 岡野 里香
広島医学 73巻2号 Page106-111(2020.02)
ロタウイルス胃腸炎に合併した出血性十二指腸潰瘍の2例
松本 千奈実(広島市立舟入市民病院 小児科), 佐藤 友紀, 松原 啓太, 出雲 大幹, 岡野 里香
日本小児栄養消化器肝臓学会雑誌 34巻2号 Page76-81(2020.12)
先天性脊椎骨端異形成症の2例
早川 博子(広島市立病院機構広島市立広島市民病院 総合周産期母子医療センター), 村上 智樹, 山根 侑子, 本田 茜, 前野 誓子, 隅 誠司, 西村 裕
日本周産期・新生児医学会雑誌 56巻2号 Page294-298(2020.09)
腹部超音波検査が診断に有用であった前皮神経絞扼症候群の2小児例
谷本 綾子(広島市立舟入市民病院 小児科), 浅野 孝基, 大野 綾香, 北村 佳子, 二神 良治, 佐藤 友紀, 吉野 修司, 藤井 裕士, 下薗 広行, 松原 啓太, 浅井 武, 岡野 里香
日本小児科学会雑誌 124巻9号 Page1415-1420(2020.09)
多機関との連携を要した大腿骨骨幹部骨折の2歳男児 一時保護委託を経験して
山根 沙綾(労働者健康安全機構中国労災病院 小児科), 小西 央郎, 岩本 立, 樋口 公章, 波若 秀幸, 住田 佳應, 藤川 尚子, 田中 寿恵
中国労災病院医誌 29巻1号 Page6-10(2020.09)
T+/low B+NK+の表現型を呈した非典型的X連鎖性重症複合免疫不全症
江口 勇太(広島大学病院小児科), 土居 岳彦, 野間 康輔, 浅野 孝基, 岡田 賢, 小林 正夫
日本小児科学会雑誌 124巻6号 Page1009-1014(2020.06)
脳動脈解離が原因で発症したと考えられた脳梗塞の1例
武内 香菜子(JA広島厚生連尾道総合病院 小児科), 浅野 孝基, 立石 裕一, 高橋 志保, 木村 俊介, 橘高 祐子, 岩瀧 真一郎, 玉浦 志保, 磯部 尚幸, 木原 裕貴
広島医学 73巻5号 Page318-322(2020.05)
2019年
川崎病の初回静注用免疫グロブリン大量療法の不応リスクについての検討
藤川 皓基(広島市立病院機構広島市立舟入市民病院), 佐藤 友紀, 舩木 慎太郎, 下薗 広行, 松原 啓太
小児感染免疫 31巻3号 Page213-219(2019.08)
発熱、貧血、歩行障害を主訴に小児壊血病を発症した自閉スペクトラム症
古森 遼太(広島大学病院 小児科), 土居 岳彦, 野間 康輔, 岡田 賢, 小林 正夫
日本小児科学会雑誌 123巻8号 Page1283-1289(2019.08)
MRIで診断し後遺症なく治癒した小児化膿性仙腸関節炎の1例
大野 綾香(JA広島厚生連尾道総合病院 小児科), 木原 裕貴, 岡野 里香, 玉浦 志保, 岩瀧 真一郎, 高橋 志保, 立石 裕一, 吉光 哲大, 洲澤 彩香
広島医学 72巻1号 Page9-12(2019.01)
2018年
発症時に高血糖高浸透圧状態を認めた劇症1型糖尿病
長ヶ原 玖美(広島県立広島病院), 神野 和彦, 森田 理沙, 奥田 惇子, 小野 浩明, 藤井 寛, 大田 敏之
日本小児科学会雑誌 122巻11号 Page1716-1721(2018.11)
広島県における児童虐待対策についてのアンケート調査
芦原 康介(労働者健康安全機構中国労災病院 小児科), 小西 央郎
広島医学 71巻11号 Page780-785(2018.11)
食品中にダニを同定し、ダニの経口摂取によるアナフィラキシーと診断した1例
熊田 寛子(国立病院機構東広島医療センター 小児科), 上野 哲史, 岡田 泰之, 原 香住, 梅本 勇基, 出雲 大樹, 下田 浩子
広島医学 71巻10号 Page705-708(2018.10)
強力な化学療法が奏効した多発肺転移を伴うAYA世代滑膜肉腫例
田村 尚子(広島大学病院 小児科), 谷口 真紀, 下村 麻衣子, 唐川 修平, 古田 太輔, 久保 忠彦, 城間 紀之, 有廣 光司, 小林 正夫
広島医学 71巻9号 Page647-652(2018.09)
フグ中毒の小児例
出雲 大幹(広島市立病院機構広島市立舟入市民病院 小児科), 熊田 寛子, 奥田 惇子, 小野 大地, 原 香住, 岡田 泰之, 上野 哲史, 下田 浩子
広島医学 71巻7号 Page543-545(2018.07)
コルチコステロイド減量により奇異性反応を繰り返した重症結核性髄膜炎・脳結核腫
野間 康輔(広島大学病院 小児科), 土居 岳彦, 古森 遼太, 江口 勇太, 小野 大地, 松村 梨紗, 望月 慎史, 岡田 賢, 小林 正夫
日本小児科学会雑誌 122巻7号 Page1213-1219(2018.07)
発症後早期に経腸栄養を開始した小児急性膵炎の１例
丸山なつき(愛媛県立中央病院 小児科)，苔口 知樹，山本 英一，石田 也寸志，山内 健
日本小児救急医学会雑誌 17巻1号 Page 60-63(2018.1)
2017年
広島市中病院における肺炎球菌ワクチン導入前後の侵襲性肺炎球菌感染症の発生動向
田村 ベリース結実(市立舟入病院 小児科), 松原 啓太, 松原 千春, 佐藤 友紀, 下薗 広行
小児感染免疫 (0917-4931)29巻3号 Page241-248(2017.10)
2016年
【この一冊でわかる甲状腺疾患】 二次がんとしての甲状腺がん
江藤 昌平(広島大学病院 小児科), 香川 礼子, 川口 浩史, 西 美和
小児外科48巻10号 Page1087-1091(2016.10)
胃角部小彎側に生じたDieulafoy潰瘍の1歳女児例
吉光 哲大(市立舟入病院 小児科), 佐藤 友紀, 下薗 広行, 兵藤 純夫
小児科診療 79巻5号 Page711-714(2016.05)
2015年
小児がんの初発症状と受診診療科 診断のための有用な臨床所見
江藤 昌平(広島大学病院 小児科), 冨岡 啓太, 玉浦 萌, 西村 志帆, 溝口 洋子, 唐川 修平, 土居 岳彦, 三木 瑞香, 川口 浩史, 中村 和洋, 小林 正夫
広島医学68巻2号 Page83-85(2015.02)
